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Stapokibart erhielt von der National Medical Products Administration die Marktzulassung für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen USA – Deutsch USA – English USA – español

[ad_1] CHENGDU, China, 13. September 2024 /PRNewswire/ — Keymed Biosciences Inc. (HKEX:12. 02162) gab heute bekannt, dass die National Medical Products Administration (die „NMPA”) von China kürzlich den Antrag auf ein neues Arzneimittel für Stapokibart […]

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